1.一般室内温度保持在（）℃以上的车间为高温车间。

2.药品的质量特性包括：药品的有效性、（）、稳定性和（）。

3.属配伍禁忌的是（）。

4.采购订单确认后上传，提供给收货人和验货人做为收货及验收入库的依据，不需要提供给财务部。

5.药品的生产批号一定是用药品的生产时间表示。

6.供货单位的发票应列明药品的（）

7.中药调剂中哪项是确保用药准确安全的关键（）。

8.以下除哪项外均需要做皮试（）。

9.国家对药品实行（）和（）分类管理制度。

10.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？

11.从事药品零售的药店（）从事药品批发活动。

12.新药：是指未曾在中国境内_______________销售的药品。

13.根据行使采购权限的不同，原物料采购可以分为（）。

14.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

15.下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》的适用范畴？（）

16.每批药品均应当由（）签名批准放行。

17.药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。

18.企业建立的药品质量管理体系涵盖（），包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

19.美国已制定和发布了（）种GLP。

20.供货单位已经过期的资质材料，在一个月内可以先开票，货到后由业务员把新资质拿回补全。