1.药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。

2.药品批发企业退货记录（）。

3.药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容？

4.零售药店陈列药品时，以下除哪项外应陈列在串味药品柜（）。

5.采购药品时，企业应当向_________索取发票。发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。

6.具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售（）。

7.根据行使采购权限的不同，原物料采购可以分为（）。

8.供应商选择战略包括招标方式、考核方式、评价方式、使用方式等的选择。

9.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

10.了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理科开展质量控制提供依据。

11.属配伍禁忌的是（）。

12.下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》的适用范畴？（）

13.肝功能减退时需减量慎用的药物是（）。

14.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品（）和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

15.药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。

16.为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是：（）。

17.关于青霉素类药物的叙述错误的是（）。

18.常规品的共同特点，是供大于求。

19.肝功能不全的病人不宜使用（）。

20.缓释片开始时释放速度较快，药效较好;随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。