1.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应（）。

2.哪类药一般宜饭后服（）。

3.物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）的原则。

4.采购药品时，企业应当向_________索取发票。发票应当列明药品的_________、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位________________原印章、注明税票号码。

5.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

6.在市场上，存在的供大于求的物品称为（）。

7.防止供应商控制的方法？

8.药品与墙的间距不小于（）

9.企业常用的需求导向定价法有（）。

10.每批药品均应当由（）签名批准放行。

11.采购订单确认后上传，提供给收货人和验货人做为收货及验收入库的依据，不需要提供给财务部。

12.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）。

13.国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。

14.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

15.验证使用的温度传感器应当适用被验证设备的测量范围，其温度测量的最大允许误差为±0.5℃。

16.计算机系统数据的更改应当经质量管理部门（）并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

17.应对组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

18.负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、（） 、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料，并对初审负责，查验确认真实、有效。

19.标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭（）指令发放，按实际需要量领取。

20.某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按（）处罚。