1.发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。

2.药品生产的岗位操作记录应由（）。

3.运输过程中，药品直接接触（），不会对药品质量造成影响。

4.药品购进记录和票据应保存多长时间？

5.以下除哪项外都必须凭处方销售（）。

6.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

7.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

8.阿莫仙胶囊包装上标示有Lot. No20051012, Exp. dAte 10/1/2006,该药品可用到（）。

9.采购谈判的主要影响因素有（）。

10.厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程（）。

11.诚信作为一种道德规范，是任何社会、任何行为、任何人在为人处事中都不可缺少的，因而也就成为任何社会都提倡和奉行的行为准则。

12.了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理科开展质量控制提供依据。

13.某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按（）处罚。

14.对相关设施设备及监测系统进行定期验证，以确认其符合要求，定期验证间隔时间不超过5年。

15.发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与_________及金额、品名一致，并与财务___________相对应。发票按有关规定保存。

16.标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭（）指令发放，按实际需要量领取。

17.对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行（）。

18.购进药品，应附（），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

19.应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

20.药品批准文号的数字含义：1-2位：10(卫生部);19、20(药监局);省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。 5-8位：顺序号。