1.采购员根据需求，预测市场销售和（）情况，以药品质量为依据，在系统中录入计划后自动生成采购订单。

2.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。

3.温湿度自动监测系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失。

4.在酸性尿液中容易形成的结石是（）。

5.零售药店取得《药品经营许可证》（）必须申请GSP认证。

6.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

7.应当根据验证对象及项目，合理设置验证测点。每个库房中均匀性布点数量不得少于6个，仓间各角及中心位置均需布置测点，每两个测点的水平间距不得大于5米，垂直间距不得超过2米。

8.ISO9000族标准由哪几个文件构成？

9.药品经营企业购销药品的购销记录应载明哪些内容？

10.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。

11.以下叙述哪项是法律没有规定的（）。

12.企业委托运输药品的运输记录内容至少包括（）。

13.医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（）、（）、（）、（）、（）等措施，保证药品质量。

14.企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？

15.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

16.警戒限度：

17.批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品有效期后：（）。

18.防止供应商控制的方法？

19.药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。

20.建立（）工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。