1.购进药品，应附（），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

2.以下不具有抗真菌作用的药物是（）。

3.对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。

4.论述控制供应商的方法。

5.侧重于使价格为消费者能够接受并且能产生良好的反应的定价方法，是（）。

6.下列药品中不需要放在单轨制处方药专柜的是（）。

7.批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品有效期后：（）。

8.医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

9.企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。

10.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）组织生产。

11.物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（）的原则。

12.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（）经营药品。

13.采购首营品种时，只需将资料上报采购负责人审批后，方可购进。

14.企业常用的需求导向定价法有（）。

15.订货谈判战略包括采购的品种规格、数量、质量、价格、服务和风险分摊、责任权利和义务等。

16.本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有（）。

17.诚信是市场经济的基本规则。

18.供应商评估中最关键的要素是（）。

19.直接入药的药材原粉，配料前必需做（）检查。

20.患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（）