1.药品购进记录和票据应保存多长时间？

2.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应（）。

3.在药品采购时，采购人员应当核实、留存供货单位销售人员（）资料

4.批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品有效期后：（）。

5.质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。

6.允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

7.收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。

8.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

9.药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（）。

10.订货谈判战略包括采购的品种规格、数量、质量、价格、服务和风险分摊、责任权利和义务等。

11.采购方式战略包括采购主体、采购技术、采购途径、联合方式等的选择。

12.零售药店取得《药品经营许可证》（）必须申请GSP认证。

13.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（）。

14.新药：是指未曾在中国境内_______________销售的药品。

15.发运药品时，应当检查（），发现运输条件不符合规定的，不得发运。

16.在市场上，存在的求大于供的物品称为（）。

17.批生产记录的每一页应当标注产品的（）。

18.侧重于使价格为消费者能够接受并且能产生良好的反应的定价方法，是（）。

19.供应商选择的方法包括（）。

20.为实现质量目标提供必要的条件，企业应当配备足够的、符合要求（）。