1.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。

2.非临床安全性评价研究机构通过设立（）来行驶“第三者监督职能”，以保证研究工作的质量。

3.药品与墙的间距不小于（）

4.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（）备份。

5.按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？

6.药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2018.07的药品该药品从2018年6月01日起失效。

7.信用交易额的高与低，只与经济发达与否有关。

8.应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

9.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应（）。

10.如果当事人在合同中既约定违约金，又约定定金的，一方违约时，对方（）。

11.医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（）、（）、（）、（）、（）等措施，保证药品质量。

12.对于购货合同，应包括哪些质量条款

13.厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程（）。

14.通用名称可用作商标注册。

15.以下说法不正确的是（）。

16.药品的质量特性包括：药品的有效性、（）、稳定性和（）。

17.允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

18.下列哪些情形的药品为假药（）。

19.什么是首营企业，首营品种，如何进行审批？

20.制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）。