1.需要具有一年以上药品经营质量管理工作经验的岗位是（）。

2.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查，患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

3.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的（）或者（），必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

4.电子采购的模式主要有（）。

5.为了降低采购成本或生产成本，进行批量性采购或批量性生产，由此产生批量性库存称为（）

6.下面情况不适合采用竞争性报价确定采购价格的是（）。

7.毒性反应：剂量过大或蓄积过多时发生的一般比较严重。

8.医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

9.按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件？

10.在市场上，存在的供大于求的物品称为（）。

11.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

12.应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃; 阴凉处温度不高于_____________℃; 常温温度为_____________℃。

13.肝功能不良或局部用药的患者不宜用强的松是因为该药品（）。

14.常规品的共同特点，是供大于求。

15.根据行使采购权限的不同，原物料采购可以分为（）。

16.所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

17.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少必需标明内容有（）。

18.购进药品，应附（），内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等，并加盖供货单位出库专用章原印章。

19.ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准。

20.不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是（）。