1.在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）;合格药品区、发货区为（）;不合格品区为（）。

2.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

3.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限

4.小儿积滞不化可选非处方药为（）

5.某些含结晶水的无机盐类药物，经与干燥空气接触，日久逐渐失去结晶水，变为非结晶状的无水物质，从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的（）。

6.普通处方，急诊处方，儿科处方保存期为（）

7.养护人员应当根据（）对药品进行养护。

8.对于库存近效期药品到达有效期截止日期而变为过期失效药品时，养护员应及时填写（），向质量管理部报告。

9.下列名称中属于药物“并开”的是（）

10.中药储藏的基本原则（）

11.药材、饮片、产品可以直接接触地面放置。

12.养护人员应检查在库药品的（），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（）。

13.供制散剂的成分均应粉碎成微粉。

14.药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为（）

15.直接入药(包括口服、用于非创面的)中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房的门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作参照洁净区管理。

16.仓储作业区

17.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：垛间距不小于（）

18.库区按照色标管理，三色是指____、____、____。

19.既需要先煎，又需要包煎的药物是（）

20.药品出库应依据的原则是（）