1.按照有关规定，具有处方权限的是（）

2.门诊处方普通药用量最多补超过（）

3.帐幕熏蒸法对熏蒸时间、用药量有哪些要求？简述其使用方法？

4.药品储存对温度有很高的要求：阴凉库的温度为（）

5.生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。

6.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，不必经质量管理部门评价，即可将退货重新包装、重新发运销售。

7.下列脚注中与煎药有关的是（）

8.进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的（）或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。

9.购入的中药材应该具有详细的记录，包装上必须有明显标签，必须注明的是（）

10.影响中药质量变异的环境因素（）

11.中药煎煮容器忌用（）

12.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

13.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

14.仓管人员的基本要求。

15.下列用于治疗血虚证的非处方为（）

16.过期失效的属于什么药品？

17.养护人员应检查在库药品的（），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（）。

18.某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）

19.切割式标签或其它散装印刷包材应分别置于密闭容器内储运

20.中药材：（）加工的原药材。