1.中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。

2.既需要先煎，又需要包煎的药物是（）

3.企业应当对库存药品定期_________，做到账、货相符。

4.药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存（）

5.火产生的三个必要条件：_____、____、______。

6.在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）;合格药品区、发货区为（）;不合格品区为（）。

7.硫酸钠、氯化物都属于原料药的质量变异中的风化。

8.凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

9.发现质量问题的药品，暂停（），转移至（），及时在计算机系统中（），通知（）进行确认。

10.冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。

11.中药药品中内包装分为（）

12.药品的分类可按照（）

13.为了防止差错和交叉污染，在存储区应分开存放的是（）

14.中药煎煮容器忌用（）

15.下列药品需要进行重点养护的包括（）

16.下列中药与西药化疗药联用，不能升高白细胞的是（）

17.批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。

18.服药原则上宜少食（）

19.《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（）起施行。

20.冷藏、冷冻药品的装箱、装车由（）负责。