1.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）

2.企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。

3.某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）

4.出库药品依据（） 、（）、（）的原则。

5.包装称量开始前，必须校对电子台秤，确保计量准确。

6.药品包装储存项标示哪些情况的应存放阴凉库（）

7.冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于_____厘米的通风距离，与后板、侧板、 底板间应当保持不小于___厘米的导流距离，药品码放高度不得超过________________下沿，并在车厢内画出_____________线，以免影响气流正常循环和温度均匀分布。

8.常温库、阴凉库、冷库的温湿度要求各为多少？

9.纸质包装的散剂储存方法（）

10.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定（）

11.盐炙泽泻应储存在密闭的容器内是为了防止（）。

12.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

13.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有（）。

14.净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

15.过期失效的属于什么药品？

16.搬运和堆放严格按照（）的要求规范操作，轻拿轻放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装。

17.易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存。

18.未经批准的人员不得进入__________区， 储存作业区内的人员不得有影响药品_____和_________的行为;_____________区内不得存放与储存管理无关的物品。

19.下列脚注中与煎药有关的是（）

20.下列哪一项不属于饮片储存中的变异现象（）。