1.搬运和堆放严格按照（）的要求规范操作，轻拿轻放，严禁摔撞，不得倒置。堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装。

2.中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号，并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱？（）

3.药品在储存与养护中发生变异的因素有几个方面？具体是什么？请举出几个例子。

4.中药包括_________、__________、___________，为中药行业的三大支柱。其中中药材是__________的原料，中药饮片是____________的原料。中药汤剂是中药的一种形式，象______________一样用于临床防病、治病、保健。

5.与中药材、中药饮片生产的相应的专业包括（）

6.净制的概念是（）

7.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（）

8.下列药品需要进行重点养护的是（）

9.直接入药(包括口服、用于非创面的)中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房的门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作参照洁净区管理。

10.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：垛间距不小于（）

11.生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。

12.什么样的药品应填写效期药品催销表？

13.搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作，堆码高度符合________要求，避免损坏药品包装;

14.在蒸或炖中药材时，密封指将容器或器具用适宜的方式封闭，以防止外部（）侵入。

15.养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？

16.养护人员应当根据（）对药品进行养护。

17.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

18.每（）确定一次重点养护、重点陈列检查品种目录。

19.在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）;合格药品区、发货区为（）;不合格品区为（）。

20.原料药的定义是什么？