1.国产药品批准文号是国药准(试)字+1位字母+8位数字。

2.仓库可划分的三个部分______、_____、_____。

3.企业应当按______________的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的_____________进行储存;

4.药品与________、________与其他药品分开存放，中药材和中药饮片_____存放;特殊管理的药品应当按照____________储存;拆除外包装的零货药品应当______存放;

5.药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存（）

6.大戟与甘草配伍属于（）

7.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

8.大蜜丸在储存中易出现（）。

9.GSP的中文（）

10.炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装，净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。

11.冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。

12.在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）

13.养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？

14.近效期药品是指临近药品包装标签上标注的有效期截止年月的药品。

15.药品仓库中常用的管理温湿度的仪器叫______。

16.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：垛间距不小于（）

17.车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的（）要求，装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品（）的温度范围内;

18.药品批准文号中字母“Z”表示（）

19.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（）

20.饮片的低温养护法不能预防的变异现象有（）。