1.大戟与甘草配伍属于（）

2.供制散剂的成分均应粉碎成微粉。

3.不合格药品的处理程序是怎样的？

4.在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中，出现异常情况时应随时监测关注（）变化并做好记录，造成药品存放温度失控不超过1小时的，将药品（），如检验结果（），继续销售。如药品存放温度失控超过（）或检验结果为不合格的，按《不合格药品管理制度》进行处理。

5.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）

6.冷藏、冷冻药品的装箱、装车由（）负责。

7.药品储存应实行(色标)管理。其统一标准是什么？

8.《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（）

9.养护员应指导保管员对药品进行合理储存，并进行库房温湿度的监测和管理，每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。

10.搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作，堆码高度符合________要求，避免损坏药品包装;

11.药材、饮片、产品可以直接接触地面放置。

12.中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号，并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱？（）

13.中药煎煮容器忌用（）

14.内服和外用散剂应特别标识，分开储存。

15.养护人员应当根据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是？

16.肉桂、沉香等在储存中容易出现的变异现象是（）。

17.不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。

18.可以防治仓储中害虫的中药有（）。

19.简述药品经营企业如何选址。

20.批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。