1.下述活动中应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录的是（）。

2.一般中药汤剂制备，每次的用水量，以浸泡后高出药面约（）

3.药品与（）、外用药与其他药品分开存放，中药材和（）分库存放。

4.近效期药品是指临近药品包装标签上标注的有效期截止年月的药品。

5.生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。

6.供制散剂的成分均应粉碎成微粉。

7.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

8.什么是对抗同贮

9.一般处方当日有效，特殊情况下由医师注明，但有效期最多补超过（）

10.下列用于风寒感冒的非处方药（）

11.中药饮片生产的厂房设施要按工艺流程合理布局，并设置与生产规模相适应的净制、切制、炮炙等操作间。

12.在对温湿度系统进行验证实施过程中，企业应当建立并形成验证控制文件，文件内容包括（）

13.丸剂在储存中不会出现的变异现象是（）。

14.下列中药斗谱中，宜放在同斗或邻近的药斗中的是（）

15.补骨脂常见别名（）

16.《药典》、《部颁标准》收载的处方属于（）

17.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：药品与温度调控设备的距离不小于（）

18.可以防治仓储中害虫的中药有（）。

19.冷库内制冷机组出风口____厘米范围内以及高于____________的位置不得码放药品;

20.中药饮片验收除验收数量、检查包装外，更重要的是检查饮片_________是否符合___________的要求，是否有该炮不炮，该炙不炙，生药整枝的情况。