1.中药煎煮容器忌用（）

2.某药品的生产批号是101205，有效期是两年，其有效期至（）

3.批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（）

4.搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作，堆码高度符合________要求，避免损坏药品包装;

5.属于同一品种炮制方法不同的是（）

6.产品包括（）

7.养护人员应检查在库药品的（），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（）。

8.因质量原因退货和收回的药品，应当：（）

9.中药饮片重点品种或者在夏防季节、梅雨季节等特殊季节时，应每季度将全部饮片检查一遍。

10.宜包煎的药物是（）

11.养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？

12.按照储存条件划分仓库可以划分为___、____、__。

13.下面选项是切制工序的文件和记录的有（）

14.什么是气调养护

15.中药材、实行分类储存，一般按其来源分为________、_________、________、其它类。植物类又按药用部位分为根茎类、果实和_________、_______、_______、全草类、皮类、藤木树脂类等。应根据每一类中药材的性质特点分类存放。

16.药品的三三四养护原则

17.药品与非药品、外用药与其它药品（），中药材与中药饮片分库存放，拆除外包装的零货应当集中存放。

18.药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）

19.原料药的定义是什么？

20.饮片的低温养护法不能预防的变异现象有（）。