1.生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。

2.不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。

3.冷藏、冷冻药品的装箱、装车由（）负责。

4.在库养护的任务和要求。

5.批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。

6.进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的（）或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。

7.养护员每（）汇总、分析养护信息

8.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛：垛间距不小于（）

9.药品储存对温度有很高的要求：冷库的温度为（）

10.按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。

11.易受潮药品的验收检查时可摇瓶振荡，观察药品是否黏结成块或者溶化，可以任意开启瓶塞。

12.企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制，采取__________________及________________________等措施，防止过期药品销售。

13.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）

14.生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。

15.简答药品养护和陈列检查的内容

16.搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作，堆码高度符合________要求，避免损坏药品包装;

17.仓管人员的基本要求。

18.补骨脂常见别名（）

19.中药饮片包装应选用符合药品质量要求的___________和________;中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、_________、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片 还必须注明__________;中药饮片的发运必须有包装，每件包装上应注明品名、产地、日期、____________等，并附有____________的标志。

20.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是（）