1.药品与非药品、外用药与其它药品（），中药材与中药饮片分库存放，拆除外包装的零货应当集中存放。

2.在库药品按质量状态实行色标管理，统一标准是：待验区、待处理区、退货区为（）;合格药品区、发货区为（）;不合格品区为（）。

3.对储存的药品按（）原则每（）全部循环检查一次，一般第一个月检查（），第二个月检查（），第三个月检查（）;对陈列的药品（）全部检查一次。

4.仓储作业区

5.什么是对抗同贮

6.儿茶受热后（）。

7.有关药品批准文号格式正确的是（）

8.药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存（）

9.最好采用冷藏技术养护的中药有（）。

10.特殊药品管理是指毒性药品、麻醉药品、精神药品和（）

11.炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装，净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。

12.企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取（）及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取（），下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中（） ，

13.沙参、白芷等在储存过程中最易发生（）。

14.储存药品按（）及（）依次或分开堆放整齐，不同批号的药品不得混垛，不合格药品要单独存放在（），药品堆码垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

15.属于妊娠禁忌的是（）

16.危险品除按规定储存外,还应做那些处理（）

17.药材、饮片、产品可以直接接触地面放置。

18.影响中药饮片和中成药变异的共同因素有（）。

19.养护人员应检查在库药品的（），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（）。

20.发现质量问题的药品，暂停（），转移至（），及时在计算机系统中（），通知（）进行确认。