1.批准文号的解释正确的是（）

2.后下药应在群药沸腾后多少分钟后投入（）

3.药品遵守（）的原则按（）发货，药品出库时进行（）

4.什么是气调养护

5.为了防止差错和交叉污染，在存储区应分开存放的是（）

6.搬运和堆码药品应当严格按照___________要求规范操作，堆码高度符合________要求，避免损坏药品包装;

7.易挥发和升华的药品应密封于阴凉处保存。

8.切割式标签或其它散装印刷包材应分别置于密闭容器内储运

9.药品养护员的主要工作内容？

10.药品不得直接接触（）等蓄冷剂，采用隔热装置将药品与蓄冷剂进行（），防止对药品质量造成影响药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度检测设备，保温箱内启动（）设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体（）

11.简答药品养护和陈列检查的内容

12.片剂应密闭、干燥处储存，防止受潮、发霉、变质。

13.湿度过高时，可以采取（）等措施进行控制。

14.属于妊娠禁忌的是（）

15.饮片生产中，不宜切制的药材捣碎或碾碎使用外。一般其它药材切制品有（）

16.车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的（）要求，装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品（）的温度范围内;

17.药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

18.直接入药(包括口服、用于非创面的)中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房的门窗应能密闭，有良好的通风、除尘等设施，人员、物料进出及生产操作参照洁净区管理。

19.批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。

20.购入的中药材应该具有详细的记录，包装上必须有明显标签，必须注明的是（）