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药物制剂工309道题

1.药厂基本建设前期工作是()、进行可行性研究、设计任务书、()、进行勘察、设计。

填空题

2.药典筛号数越大,粉末越粗。

判断题

3.下列叙述错误的是哪一项?()

单选题

A. 能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷~||~设计前期工作阶段,可将设计分为三阶段两阶段或一阶段设计三种情况~||~工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计~||~与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向

4.阻隔水蒸汽优秀的包装材料有()

单选题

A. 铝箔~||~高密度聚乙烯~||~中密度聚乙烯~||~低密度聚乙烯

5.色谱分析中,噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

判断题

6.试举一个挑战性试验的例子。

填空题

7.中药工业生产过程可以分为()、中间制品(浸膏)与()三部分。

填空题

8.冷冻干燥剂由哪些系统组成?

填空题

9.物料分库存放,按温度分类有()

单选题

A. 冷库(2-10摄氏度,相对湿度60%-75%)~||~阴凉库(10-20摄氏度相对湿度60%-75%)~||~普通库(0-30摄氏度,相对湿度60%-75%)~||~冷库(-4摄氏度,相对湿度60%-75%)

10.主要的安全制度包括哪些

填空题

11.新版GMP中,B级换气次数应是多少()。

单选题

A. ≥20次/小时~||~≥25次/小时~||~≥35次/小时~||~≥45次/小时

12.对高聚物多用()法制样后再进行红外吸收光谱测定。

单选题

A. 薄膜~||~糊状~||~压片~||~混合

13.GMP与ISO系列的相同点是什么?

填空题

14.水包油型乳剂可用油稀释而不分层。

判断题

15.计量器具在使用前应当用()进行校准。

单选题

A. 计量器~||~标准~||~砝码~||~国家标准~||~符合国家规定的计量标准器具

16.压片时,加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的()以上

单选题

A. 1/6~||~1/5~||~1/4~||~1/3

17.高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是()。

单选题

A. A级区~||~B级区~||~C级区~||~D级区

18.在无菌分装应着(),其他区域着两件式。

填空题

19.简述国内执行GMP的背景;

填空题

20.当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~70%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

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