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药物制剂工309道题

1.压片岗位常进行的质控项目是()。

单选题

A. 溶出度~||~崩解时限~||~片重~||~溶出时限

2.洁净室的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。

单选题

A. 设备管理~||~工艺管理~||~质量管理~||~安全管理

3.垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面0.8m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面,如有阻隔面,该测定截面应抬高至阻隔面之上()m。

单选题

A. 08~||~1~||~04~||~025

4.片剂系

填空题

5.制湿粒时,软材质量的经验判断标准是()。

单选题

A. 含水量充足~||~含水量在12%以下~||~有效成分含量符合规定~||~轻握成团轻压即散

6.药物制成剂型的目的是什么?

填空题

7.常用计量单位及符号

填空题

8.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在()之间。

单选题

A. 1~2cm/s~||~3~5cm/s~||~5~6cm/s~||~5~8cm/s

9.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容

填空题

10.当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~70%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

11.片剂按给药途径分类分为:()、()和()。

填空题

12.对生产中发尘量大的设备应附带()和捕尘、()装置。

填空题

13.高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是()。

单选题

A. A级区~||~B级区~||~C级区~||~D级区

14.空气净化的目的是什么?

填空题

15.理想的包衣物料应具备的条件为()

多选题

A. 理化性质稳定~||~价廉易得~||~对人体无任何毒害作用~||~长期保存中,仍能保持光洁美观色泽一致和无裂片等现象

16.干燥终点由()来确定。

单选题

A. 干燥时间~||~离线样品水分检查结果~||~经验判断~||~操作人

17.纠偏限度可以用以判断产品的合格与否。()

判断题

18.肥皂是哪种类型的表面活性剂()

单选题

A. 阴离子~||~阳离子~||~非离子~||~两性离子

19.哪些物品应按品种、规格、批号分类,专库(专柜)存放?()

单选题

A. 标签~||~说明书~||~毒麻及贵重药~||~印有品名商标的包材

20.烟雾试验包括气流流型、()和恢复能力的测试,主要用来检测层流洁净室空气系统的情况。发烟器常用烟源为()。

填空题
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