1.高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（）。

2.口服固体药品暴露工序（）。

3.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在（）之间。

4.制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断（）的经验。

5.包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）状态。

6.流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。

7.片剂系

8.在近红外区(波长为0.75～2.5μm)适用于测定含-OH，胺基或-CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。

9.车间布置的方法、步骤？

10.在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作的参比溶液应当是（）

11.包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共（）。

12.透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx

13.化学类新药是如何分类的

14.下列不属于劳动保护措施中的”五防”的是（）。

15.对生产调度的四项基本要求是什么？

16.包衣片心外形具深弧度，宜采用深凹形冲头，包衣片心需有一定的硬度。（）

17.药厂基本建设前期工作是（）、进行可行性研究、设计任务书、（）、进行勘察、设计。

18.栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。

19.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。

20.决定乳剂形成类型的主要因素是（）