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药物制剂工309道题

1.生产准备的主要内容有哪些?

填空题

2.片剂系

填空题

3.流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么?

填空题

4.物料存放已超过了规定年限应()。

单选题

A. 挑选使用~||~废弃不用~||~监督销毁~||~申请复验

5.有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。

单选题

A. 产品疏松极易溶解~||~溶剂不能随意选择~||~特适于生物制品~||~产品不利于长期保存~||~工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

6.设备维修的方式包括哪几方面

填空题

7.计量器具在使用前应当用()进行校准。

单选题

A. 计量器~||~标准~||~砝码~||~国家标准~||~符合国家规定的计量标准器具

8.GMP涵盖了()

单选题

A. 质量体系~||~质量控制~||~质量管理~||~质量保证

9.总图布置设计的原则有哪些?

填空题

10.塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是()

单选题

A. 物料的准备~||~制丸块~||~制丸条~||~分粒

11.筛分时.应根据()来选用药筛。

单选题

A. 药材粘度~||~粉末细度~||~药材的粉碎~||~是否含有杂质

12.工艺流程布置合理、紧凑,避免()、()、交叉混杂是工艺布置的基本要求。

填空题

13.垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面0.8m的无阻隔面(孔板、格栅除外)的水平截面,如有阻隔面,该测定截面应抬高至阻隔面之上()m。

单选题

A. 08~||~1~||~04~||~025

14.红外吸收光谱的产生是由于()

单选题

A. 分子外层电子振动转动能级的跃迁~||~原子外层电子振动转动能级的跃迁~||~分子振动-转动能级的跃迁~||~分子外层电子的能级跃迁

15.根据GB/T16292-2010测试方法,在尘埃粒子检测时对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循()%的置信限度要求。

单选题

A. 80~||~95~||~90~||~85

16.紫外灯都有规定有效使用时限,一般为多少小时()。

单选题

A. 2000~||~1000~||~500~||~5000

17.在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和()。

单选题

A. 喷雾干燥机~||~流化床干燥器~||~气流干燥机~||~冷冻干燥机

18.在实验室中,皮肤溅上浓碱液时,在用大量水冲洗后应再用()处理。1

多选题

A. 5%硼酸~||~5%小苏打~||~2%醋酸~||~2%硝酸

19.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是()

单选题

A. 湿度与相对湿度~||~湿度与压差~||~湿度与温度~||~微粒数与微生物数

20.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度,要求为MTDD的()。

单选题

A. 1/1000~||~2/1000~||~3/1000~||~4/1000

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