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药物制剂工309道题

1.简述冷冻干燥的原理并说明冷冻干燥机有哪些主要单元装置组成。

填空题

2.同一设备连续加工同一无菌产品时,()批之间要清洗灭菌。

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~每批

3.配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升,每毫升含4万单位,原料标示量为600单毫克(按干燥品计算),投料量()克。

填空题

4.包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样,抽样量总共()。

单选题

A. 1m~||~2m~||~3m~||~4m

5.根据GB/T16292-2010测试方法,在尘埃粒子检测时对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循()%的置信限度要求。

单选题

A. 80~||~95~||~90~||~85

6.计量器具在使用前应当用()进行校准。

单选题

A. 计量器~||~标准~||~砝码~||~国家标准~||~符合国家规定的计量标准器具

7.欲量取2ml的液体,可选择下列哪种规格的量杯()

单选题

A. 50ml~||~10ml~||~100ml~||~500ml

8.新版GMP中,B级换气次数应是多少()。

单选题

A. ≥20次/小时~||~≥25次/小时~||~≥35次/小时~||~≥45次/小时

9.GMP与ISO系列的相同点是什么?

填空题

10.车间布置的方法、步骤?

填空题

11.有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。

单选题

A. 产品疏松极易溶解~||~溶剂不能随意选择~||~特适于生物制品~||~产品不利于长期保存~||~工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

12.“生产定置管理”的核心是以()为对象,研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系,消除不合理、重复、浪费的现象。

单选题

A. 人~||~物~||~场所~||~人和物

13.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度,要求为MTDD的()。

单选题

A. 1/1000~||~2/1000~||~3/1000~||~4/1000

14.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是()

单选题

A. 湿度与相对湿度~||~湿度与压差~||~湿度与温度~||~微粒数与微生物数

15.仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括()。

单选题

A. 验收后登记入库~||~待检与状态的变换~||~贮存~||~样品取样检验

16.舌下片主要适用于()的治疗。

填空题

17.生产车间对生产工人的卫生要求有哪些?

填空题

18.工艺流程示意图完成后,开始进行物料衡算,再将物料衡算结果注释在流程中,即成为(),它说明物料组成与量的变化。

填空题

19.在振动过程中,分子必须有偶极矩的改变(大小或方向),才可能产生红外吸收。

判断题

20.乳剂不稳定现象的主要表现有()

单选题

A. 败坏~||~转相~||~乳析~||~以上均对

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