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药物制剂工309道题

1.洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应()熏蒸一次。

单选题

A. 每月~||~每季~||~每年~||~每周

2.容器旋转形混合机有()两种。

单选题

A. V形混合机~||~双锥形混合机~||~搅拌槽形混合机~||~高速搅拌制粒机

3.按照GMP对“物料”的定义,它不包括()。

单选题

A. 原料~||~半成品~||~辅料~||~包装材料

4.常用计量单位及符号

填空题

5.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即()、()和滚板式泡罩包装机。

填空题

6.药品生产企业洁净室内噪声应控制在()。

单选题

A. 60db以下~||~70db以下~||~80db以下~||~90db以下

7.药品的特殊性可归纳为那几个方面?

填空题

8.《药品生产质量管理规范》是指:()

单选题

A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GAP

9.解释以下问题的现象,并简要叙述解决办法

填空题

10.注射剂生产过程中可能发生的问题有()

单选题

A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格

11.微粉硅胶用作片剂的助流剂时,其用量一般为()。

填空题

12.生产车间对生产工人的卫生要求有哪些?

填空题

13.淀粉在片剂生产中可用作()

多选题

A. 填充剂~||~崩解剂~||~干燥粘合剂~||~润滑剂

14.厂房必须能够()的污染。

单选题

A. 防尘~||~防热源~||~防昆虫~||~防鼠类

15.电化学66、玻璃电极上有油污时,可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。

判断题

16.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速,结果符合规定;在设计风速的()之间运行。

单选题

A. 80%~120%~||~80%~100%~||~100%~120%~||~90%~110%

17.烟雾试验包括气流流型、()和恢复能力的测试,主要用来检测层流洁净室空气系统的情况。发烟器常用烟源为()。

填空题

18.既可制粒又可整粒的设备是()。

单选题

A. 槽形混合机~||~V形混合筒~||~摇摆式颗粒机~||~球磨机

19.硬胶囊剂系:指将药物或加适宜辅料填充与空心胶囊或弹性囊质软材中制成的固体制剂。 酊剂系

填空题

20.流动相不变、流速不变,更换更长的色谱柱,有利于改善分离度。

判断题
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