1.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）

2.经灭菌后的设备应在（）天内使用。

3.根据GB/T16292-2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。

4.灯检人员的视力要求为（）

5.只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。

6.化学类新药是如何分类的

7.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。

8.适合压多层片的压片机是（）。

9.最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液，是指（）以上的最终灭菌注射剂。

10.乳剂型基质的软膏又称为乳膏剂。

11.剂型对药物治疗没有影响。

12.简述冷冻干燥的原理并说明冷冻干燥机有哪些主要单元装置组成。

13.标签和使用说明书在发放时应按（）发放。

14.注射用水的贮存可采用（）摄氏度以上保温，（）摄氏度以上保温循环或（）摄氏度以下存放。

15.沉降菌的测试培养皿规格是（）。

16.电化学66、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。

17.通常建议将冷冻干燥的药液浓度确定在多少范围内(质量分数)（）。

18.透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx

19.栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。

20.中压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过（）处，且100m接缝平均不应大于8处。