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药物制剂工309道题

1.下列用于高效液相色谱的检测器,检测器不能使用梯度洗脱的是()。

单选题

A. 紫外检测器~||~荧光检测器~||~蒸发光散射检测器~||~示差折光检测器

2.硬胶囊剂规格中最小的是()。

单选题

A. 1号~||~3号~||~5号~||~0号

3.在可见光分光光度法中,当试液和显色剂均有颜色时,不可用作的参比溶液应当是()

多选题

A. 蒸馏水~||~不加显色剂的试液~||~只加显色剂的试液~||~先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用,再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液

4.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染,应当尽可能使用()或级别相当的润滑剂。

填空题

5.()是药品生产质量管理规范的简称;()是药品经营质量管理规范的简称。

填空题

6.栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激,也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。

判断题

7.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~5

8.注射剂生产过程中可能发生的问题有()

单选题

A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格

9.根据GB/T16292-2010测试方法,在尘埃粒子检测时对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循()%的置信限度要求。

单选题

A. 80~||~95~||~90~||~85

10.在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和()。

单选题

A. 喷雾干燥机~||~流化床干燥器~||~气流干燥机~||~冷冻干燥机

11.生产计划的四项内容?

填空题

12.()级气流流型为垂直单向流、水平单向流。()级采用非单向流。

填空题

13.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速,结果符合规定;在设计风速的()之间运行。

单选题

A. 80%~120%~||~80%~100%~||~100%~120%~||~90%~110%

14.高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是()。

单选题

A. A级区~||~B级区~||~C级区~||~D级区

15.简述冷冻干燥的原理并说明冷冻干燥机有哪些主要单元装置组成。

填空题

16.下列关于胶囊剂的叙述,正确的是()

多选题

A. 可以掩盖药物不适的苦味及臭味~||~生物利用度比丸剂片剂高~||~可提高药物的稳定性~||~药物不能定时定位释放

17.解释以下问题的现象,并简要叙述解决办法

填空题

18.计量器具在使用前应当用()进行校准。

单选题

A. 计量器~||~标准~||~砝码~||~国家标准~||~符合国家规定的计量标准器具

19.不允许在同一房间内()不同品种或同一品种不同规格的操作。

填空题

20.塑料包装存在的主要问题不包括()。

单选题

A. 沥漏性~||~不稳定性~||~吸附性~||~化学反应

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