1.根据GB/T16292-2010测试方法，在尘埃粒子检测时对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循（）%的置信限度要求。

2.属于静态干燥的是（）。

3.低压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过2处，且（）m接缝平均不应大于16处。

4.纯化水可采用（）保存。

5.《中国药典》初版是何年？规定每几年再版一次？现行为哪年版？

6.纯化水用于（）

7.散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。

8.单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于（）m，测点数不少于20个，均匀布置。

9.为什么单层、大跨度、玻璃固定窗的模块式厂房是今后GMP厂房的发展方向？

10.含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料

11.对生产中发尘量大的设备应附带防尘围帘和捕尘、吸粉装置。（）

12.流化床可在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和（）等多种操作。

13.ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行片厚调节。

14.烟雾试验包括气流流型、（）和恢复能力的测试，主要用来检测层流洁净室空气系统的情况。发烟器常用烟源为（）。

15.容器旋转形混合机有（）两种。

16.（）常作为代乳糖的混合物。

17.悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个（）。

18.崩解时限为胶囊剂质量检查项目，中国药典规定硬胶囊应在（）分内全部崩解，软胶囊应在（）内全部崩解。

19.省局药品安全监管的监管理念是什么？

20.紫外灯都有规定有效使用时限，一般为多少小时（）。