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药物制剂工309道题

1.计量器具在使用前应当用()进行校准。

单选题

A. 计量器~||~标准~||~砝码~||~国家标准~||~符合国家规定的计量标准器具

2.配液罐的称重模块采用()个比较理想。

单选题

A. 3~||~4~||~5~||~6

3.流动相不变、流速不变,更换更长的色谱柱,有利于改善分离度。

判断题

4.注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括()。

单选题

A. 封口不严~||~鼓泡~||~瘪头~||~焦头~||~装量不准

5.片剂是目前临床应用最广泛的剂型之一。

判断题

6.注射剂生产过程中可能发生的问题有()

单选题

A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格

7.当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。

单选题

A. 45%~70%~||~40%~70%~||~45%~65%~||~45%~75%

8.中药材灭菌时宜采用(),出料门必须在洁净区域。

填空题

9.配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升,每毫升含4万单位,原料标示量为600单毫克(按干燥品计算),投料量()克。

填空题

10.制定生产计划指标的三要素?

填空题

11.ZP35型旋转式压片机通过调节()进行片厚调节。

单选题

A. 上冲~||~下冲~||~中模~||~上冲与下冲

12.试述纯化水与注射管路系统的要求。

填空题

13.在挤压制粒中,()是关键步骤。

填空题

14.以阿拉伯胶作为乳化剂乳化液状石蜡,其油水胶的比例是()

单选题

A. 221~||~321~||~312~||~421

15.确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。

单选题

A. 企业负责人~||~生产管理负责人~||~质量管理负责人~||~质量受权人

16.()级气流流型为垂直单向流、水平单向流。()级采用非单向流。

填空题

17.可用紫外线灭菌的是 ()

单选题

A. 注射剂~||~油脂性基质~||~纯净的水~||~玻璃器具

18.混悬型注射液和混悬型滴眼剂灯检时,光照度应为()lx

单选题

A. 1500~||~2000~||~3000~||~4000

19.单制备颗粒时,软材的要求为()

单选题

A. 握之成团,按之即散~||~握之成团,按之不散~||~握之不成团~||~以上说法均不对

20.抽检样品标志为(),其中印有“取样证”的字样。

单选题

A. 蓝色~||~白色~||~绿色~||~黄色

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