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药物制剂工309道题

1.在可见光分光光度法中,当试液和显色剂均有颜色时,不可用作的参比溶液应当是()

多选题

A. 蒸馏水~||~不加显色剂的试液~||~只加显色剂的试液~||~先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用,再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液

2.药品过筛,应在什么时候检查筛网的完整性()。

单选题

A. 过筛后~||~过筛前后~||~过筛当中~||~过筛前后及过筛当中

3.《中国药典》初版是何年?规定每几年再版一次?现行为哪年版?

填空题

4.车间卫生六洁净内容和要求有哪些?

填空题

5.按分散系统可将液体制剂分为()

多选题

A. 真溶液~||~胶体溶液~||~混悬液~||~乳浊液

6.塑料包装存在的主要问题不包括()。

单选题

A. 沥漏性~||~不稳定性~||~吸附性~||~化学反应

7.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中,乳浊液吸收最快。

判断题

8.论述制剂生产作业计划的编制的原则。

填空题

9.下列药物中,不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是()。

单选题

A. 樟脑~||~冰片~||~薄荷脑~||~牛黄

10.如何减少风机、电机温升负荷?

填空题

11.新版GMP中,B级换气次数应是多少()。

单选题

A. ≥20次/小时~||~≥25次/小时~||~≥35次/小时~||~≥45次/小时

12.中压系统风管每10m接缝,漏光点不应超过()处,且100m接缝平均不应大于8处。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4

13.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为()%。

单选题

A. ±5~||~±8~||~±7~||~±10

14.乳化型基质软膏剂的组成为()、()、()。

填空题

15.空气净化的目的是什么?

填空题

16.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速,结果符合规定;在设计风速的()之间运行。

单选题

A. 80%~120%~||~80%~100%~||~100%~120%~||~90%~110%

17.当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()。

单选题

A. 18~20℃~||~20~24℃~||~18~26℃~||~20~26℃

18.制粒与整粒时用同样的筛目数。()

判断题

19.计量器具在使用前应当用()进行校准。

单选题

A. 计量器~||~标准~||~砝码~||~国家标准~||~符合国家规定的计量标准器具

20.抽检样品标志为(),其中印有“取样证”的字样。

单选题

A. 蓝色~||~白色~||~绿色~||~黄色

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