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药物制剂工309道题

1.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的()

单选题

A. 溶解度~||~溶解速度~||~稳定性~||~润湿性

2.在一定的液体介质中,活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。

单选题

A. 硬度~||~脆碎度~||~崩解度~||~溶出度

3.清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度,要求为MTDD的()。

单选题

A. 1/1000~||~2/1000~||~3/1000~||~4/1000

4.物料存放已超过了规定年限应()。

单选题

A. 挑选使用~||~废弃不用~||~监督销毁~||~申请复验

5.压片岗位常进行的质控项目是()。

单选题

A. 溶出度~||~崩解时限~||~片重~||~溶出时限

6.简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处理措施。

填空题

7.对生产调度的四项基本要求是什么?

填空题

8.压片时,加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的()以上

单选题

A. 1/6~||~1/5~||~1/4~||~1/3

9.药典筛号数越大,粉末越粗。

判断题

10.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在()。

填空题

11.红外吸收光谱的产生是由于()

单选题

A. 分子外层电子振动转动能级的跃迁~||~原子外层电子振动转动能级的跃迁~||~分子振动-转动能级的跃迁~||~分子外层电子的能级跃迁

12.注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括()。

单选题

A. 封口不严~||~鼓泡~||~瘪头~||~焦头~||~装量不准

13.生产车间管理的核心错误的是()。

单选题

A. 安全~||~质量~||~成本~||~利润

14.休止角表示粉体的()。

单选题

A. 流动性~||~疏松性~||~摩擦性~||~流速

15.下列不属于劳动保护措施中的”五防”的是()。

单选题

A. 防尘~||~防毒~||~防噪声~||~防火

16.含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由()监督投料

单选题

A. 质监员~||~质检员~||~班组的其他任一成员~||~企业负责人

17.挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是()。

单选题

A. 颗粒过粗过细的主要原因是筛网选择不当等。~||~颗粒过硬的主要原因是黏合剂黏性过强或用量过多等。~||~色泽不均匀的主要原因是物料混合不均匀或干燥时有色成分的迁移等。~||~颗粒流动性差的主要原因是颗粒中细粉太少或颗粒含水量过低等。

18.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速,结果符合规定;在设计风速的()之间运行。

单选题

A. 80%~120%~||~80%~100%~||~100%~120%~||~90%~110%

19.有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。

单选题

A. 产品疏松极易溶解~||~溶剂不能随意选择~||~特适于生物制品~||~产品不利于长期保存~||~工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

20.在物料处于干燥条件下粉碎的操作是()

单选题

A. 湿法粉碎~||~干法粉碎~||~混合粉碎~||~低温粉碎

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