1.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是（）。

2.对生产中发尘量大的设备，宜局部加设（）和捕尘、（），尾气排放宜设气体过滤和防止（）倒灌的装置。

3.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）

4.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速，结果符合规定;在设计风速的（）之间运行。

5.对生产中发尘量大的设备，如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。

6.中压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过（）处，且100m接缝平均不应大于8处。

7.在近红外区(波长为0.75～2.5μm)适用于测定含-OH，胺基或-CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。

8.流化床制粒和喷雾制粒工艺过程的主要区别是什么？

9.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

10.液体制剂生产各工序往往是（），中间品不需要另设贮存，而是（），定点抽样检测监控。

11.ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调（）。

12.确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和（）的共同职责。

13.色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

14.淀粉在片剂生产中可用作（）

15.散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。

16.物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度，使粉粒表面粘结，甚至熔化结壳，阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为（）。

17.总图布置设计的原则有哪些？

18.简述药材的软化方法。

19.ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行填充量调节。

20.物料管理系统的职能可分为（）、接收储存和成品储存发放。