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1.药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
单选题A. 60db以下~||~70db以下~||~80db以下~||~90db以下
2.单向流截面风速不均匀度可接受标准应不大于（）。
单选题A. 025~||~05~||~075~||~25
3.在挤压制粒中，（）是关键步骤。
填空题4.制备剂用辅料，一般有哪些要求？
填空题5.灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）
单选题A. 过滤后纯水注射用水~||~灯检品~||~药液~||~灌装后半成品
6.湿法粉碎(名词解释)
填空题7.丸剂系
填空题8.注射用水要求在什么条件下保温循环（）。
单选题A. 70℃以上~||~90℃以上~||~65℃以上~||~4℃以下
9.对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。
单选题A. 薄膜~||~糊状~||~压片~||~混合
10.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为（）
单选题A. 苯萘联苯尿嘧啶~||~苯萘联苯菲~||~苯甲苯二甲苯三甲苯~||~苯甲苯二甲苯联苯
11.试述纯化水与注射管路系统的要求。
填空题12.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。
填空题13.通常建议将冷冻干燥的药液浓度确定在多少范围内(质量分数)（）。
单选题A. 4%～25%~||~40%～50%~||~1%以下~||~60%～70%
14.高效过滤器检漏时上游浓度通常需达到（）μg/L之间。
单选题A. 20～80~||~10～20~||~2～8~||~80～100
15.常用计量单位及符号
填空题16.省局药品安全监管的监管理念是什么？
填空题17.开启热器必须保证（）时才能进行
单选题A. 温度降至室温~||~压力逐渐降到零~||~A+B~||~以上均错
18.流化床干燥速度下降阶段的特征是（）。
单选题A. 颗粒温度升高至近进风温度~||~颗粒恒温加热阶段~||~水分流失速度逐渐加快~||~水分流失速度逐渐减慢
19.在近红外区(波长为0.75～2.5μm)适用于测定含-OH，胺基或-CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。
判断题20.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。
填空题
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