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药物制剂工309道题

1.超滤法(名词解释)

填空题

2.悬浮粒子测定时,对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循多少置信限度要求()。

单选题

A. 85%~||~95%~||~90%~||~80%

3.在纯化水系统中,紫外线杀菌器宜安装在()

单选题

A. 反渗透进出口~||~微孔过滤器前~||~活性炭过滤与精密过滤后~||~微孔过滤器后

4.通常建议将冷冻干燥的药液浓度确定在多少范围内(质量分数)()。

单选题

A. 4%~25%~||~40%~50%~||~1%以下~||~60%~70%

5.在可见光分光光度法中,当试液和显色剂均有颜色时,不可用作的参比溶液应当是()

多选题

A. 蒸馏水~||~不加显色剂的试液~||~只加显色剂的试液~||~先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用,再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液

6.按照GMP对“物料”的定义,它不包括()。

单选题

A. 原料~||~半成品~||~辅料~||~包装材料

7.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著,请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果?

填空题

8.洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应()熏蒸一次。

单选题

A. 每月~||~每季~||~每年~||~每周

9.对生产中发尘量大的设备应附带防尘围帘和捕尘、吸粉装置。()

判断题

10.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是()

单选题

A. 湿度与相对湿度~||~湿度与压差~||~湿度与温度~||~微粒数与微生物数

11.中药工业生产过程可以分为()、中间制品(浸膏)与()三部分。

填空题

12.制剂生产中的”三废”及来源

填空题

13.丸剂的制备方法分为()、();蜜丸的制备方法是()。

填空题

14.对生产中发尘量大的设备,如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备,应与其他工序分开,隔成()。

填空题

15.车间卫生六洁净内容和要求有哪些?

填空题

16.高效液相色谱中,色谱柱前面的预置柱会降低柱效。

判断题

17.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于(),对于水平层流洁净室则应布置在(),对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或()。

填空题

18.属于酊剂的是()

单选题

A. 樟脑醑~||~碘酊~||~鱼肝油乳~||~薄荷水

19.石灰搽剂属于下列哪一种类型:()

单选题

A. O/W~||~W/O~||~O/W/O~||~W/O/W

20.配置硫酸庆大霉素注射液10000毫升,每毫升含4万单位,原料标示量为600单毫克(按干燥品计算),投料量()克。

填空题
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