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药物制剂工309道题

1.抽检样品标志为(),其中印有“取样证”的字样。

单选题

A. 蓝色~||~白色~||~绿色~||~黄色

2.石灰搽剂属于下列哪一种类型:()

单选题

A. O/W~||~W/O~||~O/W/O~||~W/O/W

3.注射剂生产时污染热原的途径有()

多选题

A. 从溶剂中带入~||~从原料中带入~||~从输液器具带入~||~从容器用具和管道等带入

4.用重量法测定C2O42-含量,在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀,会对测定结果有何影响()

多选题

A. 产生正误差~||~产生负误差~||~降低准确度~||~对结果无影响

5.悬浮粒子测定时,采样点的数目不得少于几个()。

单选题

A. 4~||~3~||~2~||~5

6.对生产中发尘量大的设备应附带()和捕尘、()装置。

填空题

7.片剂按给药途径分类分为:()、()和()。

填空题

8.ZP35型旋转式压片机通过调节()进行填充量调节。

单选题

A. 上冲~||~下冲~||~中模~||~上冲与下冲

9.有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。

单选题

A. 产品疏松极易溶解~||~溶剂不能随意选择~||~特适于生物制品~||~产品不利于长期保存~||~工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

10.注射用水储存期不得超过()。

单选题

A. 4h~||~8h~||~12h~||~16h

11.工艺流程示意图完成后,开始进行物料衡算,再将物料衡算结果注释在流程中,即成为(),它说明物料组成与量的变化。

填空题

12.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()。

单选题

A. 制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。~||~每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。~||~捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。~||~捕尘袋上吸附的粉末清理不及时会造成流化状态不佳。~||~捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。

13.注射剂生产过程中可能发生的问题有()

单选题

A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格

14.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为()%。

单选题

A. ±5~||~±8~||~±7~||~±10

15.哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统?()

单选题

A. 青霉素类~||~激素及抗肿瘤药~||~抗焦虑药~||~β-内酰胺类药物

16.物料表面的蒸发速度大大超过内部液体扩散到物料表面的速度,使粉粒表面粘结,甚至熔化结壳,阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为()。

单选题

A. 假干现象~||~凝结现象~||~辐射干燥~||~扩散蒸发

17.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式,称为()

单选题

A. 剂型~||~制剂~||~成药~||~方剂

18.在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,选用下述哪种检测器()

单选题

A. 荧光检测器~||~示差折光检测器~||~电导检测器~||~紫外吸收检测器

19.下列用于高效液相色谱的检测器,检测器不能使用梯度洗脱的是()。

单选题

A. 紫外检测器~||~荧光检测器~||~蒸发光散射检测器~||~示差折光检测器

20.下列关于胶囊剂的叙述,正确的是()

多选题

A. 可以掩盖药物不适的苦味及臭味~||~生物利用度比丸剂片剂高~||~可提高药物的稳定性~||~药物不能定时定位释放

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