证券从业资格

1.悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。

单选题

A. 85%~||~95%~||~90%~||~80%

2.下列不是常用的粉碎设备（）。

单选题

A. 球磨机~||~冲击式粉碎机~||~气流式粉碎机~||~研钵

3.塑制法制备蜜丸工序的关键步骤是（）

单选题

A. 物料的准备~||~制丸块~||~制丸条~||~分粒

4.最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。

填空题

5.（）是药品生产质量管理规范的简称;（）是药品经营质量管理规范的简称。

填空题

6.灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）

单选题

A. 过滤后纯水注射用水~||~灯检品~||~药液~||~灌装后半成品

7.ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行片厚调节。

单选题

A. 上冲~||~下冲~||~中模~||~上冲与下冲

8.单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

单选题

A. ±5~||~±8~||~±7~||~±10

9.药物制剂主要工艺设计图纸有六类，分别是什么？

填空题

10.用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀，会对测定结果有何影响（）

多选题

A. 产生正误差~||~产生负误差~||~降低准确度~||~对结果无影响

11.空气净化的目的是什么？

填空题

12.HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。

判断题

13.写出湿法制粒压片的生产流程。

填空题

14.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）

单选题

A. 1953年~||~1949年~||~1963年~||~1930年

15.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。

单选题

A. 45%～70%~||~40%～70%~||~45%～65%~||~45%～75%

16.药用铝塑泡罩包装机的三种型式即（）、（）和滚板式泡罩包装机。

填空题

17.有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是（）。

单选题

A. 产品疏松极易溶解~||~溶剂不能随意选择~||~特适于生物制品~||~产品不利于长期保存~||~工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

18.只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。

单选题

A. 质量管理部门~||~生产部~||~物料供应部~||~企业总工程师

19.生产车间管理的核心错误的是（）。

单选题

A. 安全~||~质量~||~成本~||~利润

20.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在（）。

填空题