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1.散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。
填空题2.片剂压制中基本机械单元是两个（）和一个钢冲模。
填空题3.（）级气流流型为垂直单向流、水平单向流。（）级采用非单向流。
填空题4.当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
单选题A. 45%～70%~||~40%～70%~||~45%～65%~||~45%～75%
5.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在（）之间。
单选题A. 1～2cm/s~||~3～5cm/s~||~5～6cm/s~||~5～8cm/s
6.配液罐的称重模块采用（）个比较理想。
单选题A. 3~||~4~||~5~||~6
7.高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。
判断题8.新版GMP中，B级换气次数应是多少（）。
单选题A. ≥20次/小时~||~≥25次/小时~||~≥35次/小时~||~≥45次/小时
9.散剂分剂量中准确度最高的方法是（）
单选题A. 重量法~||~体积法~||~目测法~||~配研法
10.在溶液型、胶体型、乳浊液和混悬液等液体制剂中，乳浊液吸收最快。
判断题11.主要的安全制度包括哪些
填空题12.车间布置的方法、步骤？
填空题13.有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是（）。
单选题A. 产品疏松极易溶解~||~溶剂不能随意选择~||~特适于生物制品~||~产品不利于长期保存~||~工艺过程为测定低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
14.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）
单选题A. 1953年~||~1949年~||~1963年~||~1930年
15.《药品生产质量管理规范》是指：（）
单选题A. GMP~||~GCP~||~GSP~||~GAP
16.开启热器必须保证（）时才能进行
单选题A. 温度降至室温~||~压力逐渐降到零~||~A+B~||~以上均错
17.药物制剂主要工艺设计图纸有六类，分别是什么？
填空题18.简述国内执行GMP的背景;
填空题19.超滤法(名词解释)
填空题20.化学类新药是如何分类的
填空题
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