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1.简述混合、捏合、匀化的概念。
填空题2.注射剂生产过程中可能发生的问题有（）
单选题A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格
3.药物制成剂型的目的是什么？
填空题4.在物料处于干燥条件下粉碎的操作是（）
单选题A. 湿法粉碎~||~干法粉碎~||~混合粉碎~||~低温粉碎
5.软胶囊的制法有压制法、（）。
填空题6.粉体的性质不会对（）产生影响。
单选题A. 药物成型~||~药物生产~||~药物疗效~||~ABC都不是
7.制定生产计划指标的三要素？
填空题8.颗粒干燥一般要求在（）下操作。
单选题A. A级洁净区~||~B级洁净区~||~C级洁净区~||~D级洁净区
9.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为（）
单选题A. 苯萘联苯尿嘧啶~||~苯萘联苯菲~||~苯甲苯二甲苯三甲苯~||~苯甲苯二甲苯联苯
10.有机化合物的定性一般用红外光谱，紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。
判断题11.纯化水可采用（）保存。
单选题A. 低温保存~||~循环~||~保温循环~||~高温保存
12.下列不是常用的粉碎设备（）。
单选题A. 球磨机~||~冲击式粉碎机~||~气流式粉碎机~||~研钵
13.悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。
单选题A. 85%~||~95%~||~90%~||~80%
14.丸剂的制备方法分为（）、（）;蜜丸的制备方法是（）。
填空题15.散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。
填空题16.色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。
判断题17.包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）状态。
单选题A. 待清洁~||~清洁~||~待用~||~运行~||~B与C
18.在近红外区(波长为0.75～2.5μm)适用于测定含-OH，胺基或-CH基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。
判断题19.塑制法制备蜜丸工序 的关键步骤是（）
单选题A. 物料的准备~||~制丸块~||~制丸条~||~分粒
20.试述滚筒式泡罩包装机的特点。
填空题
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