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1.在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作的参比溶液应当是（）
多选题A. 蒸馏水~||~不加显色剂的试液~||~只加显色剂的试液~||~先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液
2.总图布置设计的原则有哪些？
填空题3.通常建议将冷冻干燥的药液浓度确定在多少范围内(质量分数)（）。
单选题A. 4%～25%~||~40%～50%~||~1%以下~||~60%～70%
4.药厂基本建设前期工作是（）、进行可行性研究、设计任务书、（）、进行勘察、设计。
填空题5.摩尔吸光系数很大，则表明（）
多选题A. 该物质的浓度很大~||~光通过该物质溶液的光程长~||~该物质对某波长的光吸收能力很强~||~测定该物质的方法的灵敏度高
6.注射剂生产过程中可能发生的问题有（）
单选题A. 澄明度不合格~||~溶出度不合格~||~热原菌检不合格~||~装量不合格
7.下面哪个不是片剂中润滑剂的作用（）
单选题A. 增加颗粒流动性~||~促进片剂在胃中湿润~||~防止颗粒粘冲~||~减少对冲头的磨损
8.理想的包衣物料应具备的条件为（）
多选题A. 理化性质稳定~||~价廉易得~||~对人体无任何毒害作用~||~长期保存中，仍能保持光洁美观色泽一致和无裂片等现象
9.什么是以品种为单元的药品GMP管理？
填空题10.化学类新药是如何分类的
填空题11.关于产品回收，下列哪个是错的（）。
单选题A. 需要进行质量风险评估后再决定是否回收~||~按SOP回收并进行记录~||~重新检验合格后再回收利用~||~需预先批准
12.干燥终点由（）来确定。
单选题A. 干燥时间~||~离线样品水分检查结果~||~经验判断~||~操作人
13.简述混合、捏合、匀化的概念。
填空题14.灭菌注射剂检查澄明度的工序有（）
单选题A. 过滤后纯水注射用水~||~灯检品~||~药液~||~灌装后半成品
15.HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。
判断题16.ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重再调（）。
单选题A. 片溶出度~||~片厚~||~崩解度
17.标准是衡量事物的准则，它包括（），管理标准，工作标准。
填空题18.简述冷冻干燥的原理并说明冷冻干燥机有哪些主要单元装置组成。
填空题19.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）
单选题A. 1953年~||~1949年~||~1963年~||~1930年
20.解释以下基本概念-燃点、自燃点、闪点、爆炸极限。
填空题
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