1.药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。

2.中药工业生产过程可以分为（）、中间制品(浸膏)与（）三部分。

3.栓剂的制备方法主要有（）和（）。

4.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）

5.高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量/风速，结果符合规定;在设计风速的（）之间运行。

6.对生产中发尘量大的设备，宜局部加设（）和捕尘、（），尾气排放宜设气体过滤和防止（）倒灌的装置。

7.可实现冲头平移调节的压片机是（）。

8.属于静态干燥的是（）。

9.仓贮人员在原辅料与包装材料的接收过程不包括（）。

10.工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。

11.哪些药物的生产区域应设置独立的专用空调系统？（）

12.下列不属于劳动保护措施中的”五防”的是（）。

13.程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。

14.简述可溶性成分的迁移过程及其解决方法。

15.药材的浸出方法煎煮法，（），渗漉法，回流法，（），超临界流体提取法，离子交换和（）。

16.主要的安全制度包括哪些

17.散剂分剂量中准确度最高的方法是（）

18.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（）

19.对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。

20.粉末直接压片适用于对（）的药物。