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1.淀粉在片剂生产中可用作()
多选题A. 填充剂~||~崩解剂~||~干燥粘合剂~||~润滑剂
2.药厂基本建设前期工作是()、进行可行性研究、设计任务书、()、进行勘察、设计。
填空题3.O/W型乳剂可用以下方法鉴别()
多选题A. 可用水稀释~||~涂在皮肤上有油腻感~||~可导电~||~苏丹红连续相均匀染色
4.()常作为代乳糖的混合物。
单选题A. 淀粉糊精蔗糖~||~淀粉糊精果糖~||~淀粉糊精葡萄糖~||~蔗糖果糖葡萄糖
5.简述混合、捏合、匀化的概念。
填空题6.粉折分装设备分为()、()。
填空题7.ZP35型旋转式压片机通过调节()进行填充量调节。
单选题A. 上冲~||~下冲~||~中模~||~上冲与下冲
8.工艺流程布置合理、紧凑,避免()、()、交叉混杂是工艺布置的基本要求。
填空题9.除另有法定要求外,生产日期不得迟于()或灌封前经最后混合的操作开始日期。
填空题10.确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。
单选题A. 企业负责人~||~生产管理负责人~||~质量管理负责人~||~质量受权人
11.人体不同给药途径对药物的吸收效果差异十分显著,请按照有快到慢的顺序陈述不同给药途径对药物的吸收效果?
填空题12.药物制剂主要工艺设计图纸有六类,分别是什么?
填空题13.主要的安全制度包括哪些
填空题14.对生产中发尘量大的设备,如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备,应与其他工序分开,隔成()。
填空题15.颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节的制粒技术是()。
单选题A. 挤压制粒~||~高速混合制粒~||~流化制粒~||~喷雾干燥制粒
16.GMP涵盖了()
单选题A. 质量体系~||~质量控制~||~质量管理~||~质量保证
17.与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不释出微粒及()的材料。
填空题18.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容是什么?
填空题19.单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于()m,测点数不少于20个,均匀布置。
单选题A. 08~||~1~||~04~||~025
20.什么是以品种为单元的药品GMP管理?
填空题
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