1.灯检人员的视力要求为（）

2.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）

3.GMP涵盖了（）

4.片剂压制中基本机械单元是两个（）和一个钢冲模。

5.球磨机常用于毒、剧、贵重药物以及粘附性，凝结性物料的粉碎与混合。（）

6.如何减少风机、电机温升负荷？

7.（）是药品生产质量管理规范的简称;（）是药品经营质量管理规范的简称。

8.口服固体药品暴露工序（）。

9.物料管理系统的职能可分为（）、接收储存和成品储存发放。

10.悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于几个（）。

11.高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。

12.药物制成剂型的目的是什么？

13.硬胶囊剂规格中最小的是（）。

14.单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于（）m，测点数不少于20个，均匀布置。

15.写出湿法制粒压片的生产流程。

16.有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净室应设（）。

17.与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。

18.药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。

19.压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的（）以上

20.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）。