1.与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不释出微粒及（）的材料。

2.药品的特殊性可归纳为那几个方面？

3.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）

4.不允许在同一房间内（）不同品种或同一品种不同规格的操作。

5.对生产中发尘量大的设备，如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。

6.对生产中发尘量大的设备应附带防尘围帘和捕尘、吸粉装置。（）

7.单向流截面风速不均匀度可接受标准应不大于（）。

8.药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。

9.当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

10.工艺流程布置合理、紧凑，避免（）、（）、交叉混杂是工艺布置的基本要求。

11.药典筛号数越大，粉末越粗。

12.制药企业的标准操作规程(SOP)的主要内容

13.乳剂不稳定现象的主要表现有（）

14.用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀，会对测定结果有何影响（）

15.表面活性剂在药剂中的应用（）

16.（）是药品生产质量管理规范的简称;（）是药品经营质量管理规范的简称。

17.属于静态干燥的是（）。

18.复方碘溶液中的碘化钾是增溶剂。

19.可用作可溶性颗粒剂的赋形剂的是（）。

20.制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作，是由（）和（）所组成。