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1.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为（）
单选题A. 剂型~||~制剂~||~成药~||~方剂
2.GMP涵盖了（）
单选题A. 质量体系~||~质量控制~||~质量管理~||~质量保证
3.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（）
单选题A. 1953年~||~1949年~||~1963年~||~1930年
4.悬浮粒子测定时，对于取样点数为2～9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。
单选题A. 85%~||~95%~||~90%~||~80%
5.性能确认(名词解释)
填空题6.更衣室属于（）。
单选题A. 仓储区~||~中间站~||~生产区~||~辅助区
7.散剂分剂量中准确度最高的方法是（）
单选题A. 重量法~||~体积法~||~目测法~||~配研法
8.注射用水的贮存可采用（）摄氏度以上保温，（）摄氏度以上保温循环或（）摄氏度以下存放。
填空题9.对生产中发尘量大的设备应附带（）和捕尘、（）装置。
填空题10.栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。
判断题11.制剂企业生产过程主要包括哪几方面
填空题12.散剂的的制备过程包括（）、（）、（）、（）、（）等工序。
填空题13.高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在（）之间。
单选题A. 1～2cm/s~||~3～5cm/s~||~5～6cm/s~||~5～8cm/s
14.超滤法(名词解释)
填空题15.论述制剂生产作业计划的编制的原则。
填空题16.对生产中发尘量大的设备，如粉碎、过筛、混合制粒、干燥、压片、包衣等设备，应与其他工序分开，隔成（）。
填空题17.ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行片厚调节。
单选题A. 上冲~||~下冲~||~中模~||~上冲与下冲
18.流化床干燥速度下降阶段的特征是（）。
单选题A. 颗粒温度升高至近进风温度~||~颗粒恒温加热阶段~||~水分流失速度逐渐加快~||~水分流失速度逐渐减慢
19.中压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过（）处，且100m接缝平均不应大于8处。
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4
20.舌下片主要适用于（）的治疗。
填空题
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