首页>题库>药店营业员
1.《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由()统一规定。
单选题A. 各省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门~||~国务院药品监督管理部门委托各省自治区直辖市药品监督管理部门~||~国务院药品监督管理部门
2.药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。
判断题3.国家有专门管理要求的药品包括()
多选题A. 毒性中药品种~||~蛋白同化制剂~||~含特殊药品复方制药~||~肽类激素
4.药品经营企业必须执行
单选题A. GAP~||~GSP~||~GCP~||~GMP
5.关于消化不良病因的叙述哪一条是不对的
单选题A. 进食过饱~||~精神因素~||~器质性疾病~||~葡萄球菌
6.派瑞松的适应症,派瑞松的用法用量?
填空题7.中度脱水失水占体重百分比为>10%
判断题8.使用非处方药时,指导用药的最重要、最权威的信息资料是:
单选题A. 药品说明书~||~注册商标~||~药品广告~||~药品外包装
9.长期大量服用阿司匹林引起的出血,可选用何药治疗
单选题A. 维生素A~||~维生素C~||~维生素K~||~维生素B族
10.哪种药品糖尿病患者禁服
单选题A. 复方鲜竹沥液~||~止咳橘红丸~||~蛤蚧定喘胶囊~||~肺宁颗粒
11.由生产企业直调药品时,须经()单位质量验收合格后方可发运。
单选题A. 药品的生产单位~||~药品使用单位~||~药品经营单位~||~药品检验所
12.药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责()
多选题A. 负责首营企业首营品种的审核~||~负责不合格药品的审核~||~负责分析收集质量信息~||~负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
13.修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条()
单选题A. 10章64条~||~10章106条~||~11章64条~||~11章106条
14.下列关于哮喘的叙述,哪一条不对
单选题A. 哮喘病人必须经医师确诊,再用处方药皮质激素类吸入的同时,使用非处方药平喘药物(西药)~||~哮喘的病因有过敏性和非过敏性两种~||~用于哮喘的西药及中成药非处方药不需医师检查确诊就可应用~||~高血压患者要慎用含麻黄的中成药
15.下列哪项叙述是正确的
单选题A. 非处方药分为甲乙丙三类~||~乙类非处方药不得在医疗机构销售~||~非处方药分为甲乙两类~||~甲类非处方药可以在普通商店销售
16.列下药品是毒性中药材的是()。
多选题A. 生川乌~||~生地黄~||~生附子~||~生黄芪
17.对药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的处罚正确的是()。
多选题A. 没收违法所得并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款~||~没有违法所得处二万元以上十万元以下的罚款~||~情节严重的并吊销卖方出租方出借方的《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》~||~撤销药品批准证明文件~||~构成犯罪的依法追究刑事责任
18.蛋白质在人体中所起到的作用是什么?
填空题19.紫绀不一定有缺氧,缺氧不一定有紫绀。
判断题20.对制售劣药行为的行政处罚正确的是()。
多选题A. 没收药品和违法所得~||~并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款~||~情节严重的责令停产停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》~||~情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产经营活动~||~对生产者专门用于生产劣药的原辅材料包装材料生产设备予以没收知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输保管仓储等便利条件的也要进行处罚
Copyright © 昊元综合学习与考试平台 保定昊元电气科技有限公司版权所有 2021,All Rights Reserved
经营许可证编号: 冀B2-20210069号 备案号: 冀ICP备19021638号