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1.按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供该批生物制品的《生物制品批签发合格证》原件。
判断题2.药品陈列应当符合哪些要求?()
多选题A. 按剂型用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志;~||~药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射;~||~处方药非处方药分区陈列,并有处方药非处方药专用标识;~||~处方药可以采用开架自选的方式陈列和销售;~||~外用药与其他药品分开摆放。
3.关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。
单选题A. 以国务院第360号令发布~||~自2002年10月1日起施行~||~共有十章八十六条~||~根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
4.企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
判断题5.属于处方药的有
多选题A. 病情较重,须经医师诊断治疗的药品~||~新药保护及专利保护期的药品~||~需按特殊药品管理的药品~||~治疗小伤小病,解除症状的药品
6.补充维生素A,可以修复受损的()
单选题A. 粘蛋白层~||~水液层~||~泪膜层~||~脂质层
7.药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的,为假药。
判断题8.眼舒适适用人群。
填空题9.药品经营企业不得购进和销售()。
单选题A. 医疗机构配制的制剂~||~保健品~||~兴奋剂
10.关于高血压的降压治疗,下列原则哪一条是错误的:()
单选题A. 发生高血压急症应迅速降压~||~血压控制满意后,可立即停药~||~单个药物宜从小剂量开始~||~可以考虑联合用药
11.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明();不符合规定要求的,不得购进。
单选题A. 药品合格证~||~药品检验报告书~||~药品合格证明和其他标识~||~药品批准证明文件
12.药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。药品抽查检验,()费用。
单选题A. 应当收取费用~||~可以收取费用~||~不得收取任何费用
13.由于病因、病程、时间、性质的不同,咳嗽和咳痰的症状表现也不同。普通感冒的咳嗽多为轻咳、干咳有时有少量薄白痰
判断题14.长期服用含蒽醌类化合物药物,如决明子、大黄、番泻叶等易发生以下()
单选题A. 结肠黑变病~||~肝中毒~||~肾衰竭~||~过敏反应~||~胎儿畸形
15.药品不良反应报告的目的有
多选题A. 为了保障患者用药安全~||~为了防止历史上药害事件的重演~||~为评价整顿淘汰药品提供服务和依据~||~为临床提供信息~||~为了作为诉讼的依据
16.急性心肌梗死的常见的死亡原因是 ()
单选题A. 心源性休克~||~心力衰竭~||~严重心律失常~||~电解质紊乱~||~发热
17.同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别。
判断题18.常用的强抗炎镇痛药是双氯芬酸
判断题19.六味地黄丸的主要成分黄柏
判断题20.药品监督管理部门批准开办药品批发企业,应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
判断题
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