1.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

2.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

3.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

4.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

5.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

6.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

7.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

8.开办药品生产企业，必须取得（）

9.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

10.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

11.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

12.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

13.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

14.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

15.特殊管理药品包括哪些？

16.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

17.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

18.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

19.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

20.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。