1.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

2.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

3.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

4.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

5.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

6.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

7.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

8.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

9.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

10.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

11.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

12.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

13.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

14.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

15.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

16.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

17.下列不属于药品的是：（）

18.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

19.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

20.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。