1.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

2.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

3.验收记录与购进记录有何不同？

4.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

5.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

6.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

7.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

8.药品的五距是指什么？

9.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

10.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

11.药品广告审查批准文号有效期为（）

12.药品的有效期是指：（）

13.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

14.严格按（）的原则办理出库。

15.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

16.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

17.易泛油的药材基本的养护措施是（）

18.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

19.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

20.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）