1.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

2.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 （）

3.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

4.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

5.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

6.没有实行特殊管理的药品有（）。

7.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

8.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

9.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

10.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

11.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

12.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

13.易泛油的药材基本的养护措施是（）

14.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

15.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

16.对于毒麻中药应做到（）保管。

17.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

18.国务院药品监督管理部门的职责是（）

19.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

20.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。