1.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

2.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

3.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

4.药品出库复核时，应包括：（）

5.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

6.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

7.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

8.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

9.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

10.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

11.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

12.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

13.危险药品是（）

14.对于毒麻中药应做到（）保管。

15.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

16.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

17.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

18.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

19.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

20.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。