1.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

2.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

3.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

4.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

5.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

6.验收记录与购进记录有何不同？

7.药品的批准文号的有效期为（）

8.下列不属于药品的是：（）

9.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

10.以下属一类精神药品的是（）

11.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

12.预防中药材发霉的方法有（）

13.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

14.药品储存应做到：（）

15.进口药品注册证的有效期为（）

16.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

17.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

18.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

19.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

20.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。