1.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

2.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

3.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

4.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

5.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

6.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

7.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

8.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

9.临床使用的杜冷丁属于（）

10.以下按一类精神药品管理的是 （）

11.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

12.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

13.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

14.下列哪些情形的药品为假药（）

15.什么是“三无药品”？

16.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

17.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

18.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

19.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

20.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。