证券从业资格

1.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

单选题

A. 3~||~4~||~5~||~6

2.一类精神药品处方应保留（）年备查。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

3.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

单选题

A. 月~||~季~||~半年~||~年

4.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）

单选题

A. 检查人员身份证~||~单位介绍信~||~检查人员工作证~||~证明文件

5.胶囊剂的保管养护方法（）

多选题

A. 密封~||~防潮~||~防热~||~冷处

6.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

单选题

A. 24~||~36~||~48~||~72

7.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（）

多选题

A. 质量~||~疗效~||~反应~||~市场行情~||~经济效益

8.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

单选题

A. 合格药品在正常用法用量~||~不合格药品在正常用法用量~||~合格药品在不正常用法用量~||~不合格药品在不正常用法用量

9.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（），（）和杂物堆放;

填空题

10.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（）

单选题

A. 处方右上角有麻醉药品专用标志~||~麻醉药品处方按天装订，单独存放~||~处方保存一年~||~进行专册登记

11.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

填空题

12.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

单选题

A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品

13.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

单选题

A. 《中华人民共和国药典》~||~《76种中药材商品规格标准》~||~《中华人民共和国进口药品标准》

14.下列哪些情形的药品为劣药（）

多选题

A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有有效期的~||~没有生产批号的

15.什么是药品的有效期？

填空题

16.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

单选题

A. 按阶梯逐级给药~||~按需给药~||~口服制剂首选~||~用药个体化

17.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

多选题

A. 产品批号~||~生产企业~||~用量用法~||~有效期

18.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

填空题

19.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

填空题

20.国务院药品监督管理部门的职责是（）

多选题

A. 主管全国药品监督管理工作~||~配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策~||~监督管理药品价格~||~处罚不正当竞争行为